聚氨酯|醫(yī)用聚氨酯棉球及其制備方法

摘要 

本發(fā)明提供了一種醫(yī)用聚氨酯棉球及其制備方法、應(yīng)用，醫(yī)用聚氨酯棉球由聚氨酯海綿經(jīng)裁剪制得，聚氨酯海綿由聚醚三元醇、甲苯二異氰酸酯、水、交聯(lián)劑和輔助劑經(jīng)發(fā)泡制得。本發(fā)明提供的醫(yī)用聚氨酯棉球具有制備方法簡(jiǎn)單，無(wú)生物毒性，液體瞬吸速度快、液體吸收量大、液體擠出率高，涂抹不掉屑或棉絮，具有一定回彈性，易 保存等優(yōu)點(diǎn)。聚氨酯棉球可以在干燥狀態(tài)下直接 使用，其能夠快速吸收大量傷口滲出液，減少操作時(shí)間及棉球的使用量；可以在吸收碘伏或醫(yī)用 酒精后再使用，其能夠一次完成較大面積的涂抹 作業(yè)，減少棉球的更換頻率，提高涂抹效率。本發(fā)明提供的醫(yī)用聚氨酯棉球在干濕狀態(tài)下均親膚柔軟、舒適性高，有效減弱對(duì)皮膚和創(chuàng)口造成的刺激。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種聚氨酯海綿及其制備方法和應(yīng)用， 具體為一種醫(yī)用聚氨酯棉球及其制備方法、應(yīng)用。 

背景技術(shù) 

醫(yī)用棉球是一種常見的醫(yī)療用品，分為無(wú)菌供給的醫(yī)用棉球和非無(wú)菌供給的醫(yī)用棉球。無(wú)菌供給的醫(yī)用棉球廣泛應(yīng)用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)護(hù)理、檢查、手術(shù)以及日常消毒中等。 

目前，醫(yī)用棉球均由經(jīng)過滅菌處理的脫脂棉制備而成，不僅容易生蟲、變質(zhì)，不方便長(zhǎng)期保存，而且液體吸收性能較差、液體擠出率較低，導(dǎo)致干燥醫(yī)用脫脂棉球在清創(chuàng)時(shí)不 能夠一次吸收較大量傷口滲出液，增加了操作時(shí)間及醫(yī)用脫脂棉球的使用量；同理，酒精或 碘伏脫脂棉球吸藥量小，不能夠一次完成較大面積的涂抹作業(yè)，降低了涂抹效率，增加了醫(yī) 用脫脂棉球的更換頻率和藥液的用量。此外，醫(yī)用脫脂棉球無(wú)回彈性，作為口腔檢查、修復(fù) 的臨時(shí)填充物，醫(yī)者使用不便，患者體驗(yàn)感不佳。同時(shí)，因醫(yī)用脫脂棉球質(zhì)地不夠親膚柔軟， 使用過程中容易殘留棉絮，導(dǎo)致在處理創(chuàng)口時(shí)舒適性差，容易刺激創(chuàng)口。

實(shí)施例1

在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向100 .00g的無(wú)水聚醚三元醇(環(huán)氧乙烷:環(huán)氧丙烷為30:70，數(shù)均 分子量為6000，美國(guó)陶氏的6001型號(hào)多元醇)中，加入20 .19g的甲苯二異氰酸酯(80％質(zhì)量 百分含量的2 ,4?甲苯二異氰酸酯和20％質(zhì)量百分含量的2 ,6?甲苯二異氰酸酯的混合物)， 70℃下攪拌反應(yīng)至NCO值穩(wěn)定，得到聚氨酯棉球A料；

將100 .00g的去離子水、0 .50g的三羥甲基丙烷、33 .87g的丙三醇、13 .92g的聚合硅 氧烷(Y?10366)、7 .16g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚和4 .78g的失水山梨醇脂肪酸酯在15℃下 混合均勻，得到聚氨酯棉球B料；

將50 .00g的上述A料和56 .00g的B料在20℃下機(jī)械攪拌自由發(fā)泡，轉(zhuǎn)速為1500rpm， 時(shí)間為15s，發(fā)泡后得到醫(yī)用聚氨酯棉球材料； 

將成型的醫(yī)用聚氨酯棉球材料從模具內(nèi)取出，放入60℃烘箱中熱處理4h后經(jīng)環(huán)氧 乙烷滅菌，無(wú)菌環(huán)境下放置14天后進(jìn)行性能測(cè)試。

將實(shí)施例1制備的產(chǎn)品裁剪成質(zhì)量為0 .5g的球體(如圖1所示)，用于吸收創(chuàng)口滲出 的血液和組織液。

實(shí)施例2

在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向100 .00g的無(wú)水聚醚三元醇(環(huán)氧乙烷:環(huán)氧丙烷為40:60，數(shù)均 分子量為5000，美國(guó)陶氏的4701型號(hào)多元醇)中，加入32.30g的甲苯二異氰酸酯(100％質(zhì)量百分含量的2,4?甲苯二異氰酸酯)，80℃下攪拌反應(yīng)至NCO值穩(wěn)定，得到聚氨酯棉球A料； 

將100 .00g的去離子水、1 .20g的1 ,3?丁二醇、42 .46g的丙三醇、10 .22g的聚醚三元 醇、9 .23g的聚氧乙烯醚和5 .12g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯在30℃下混合均勻，得到 聚氨酯棉球B料；

將50 .00g的上述A料和66 .50g的B料在35℃下機(jī)械攪拌自由發(fā)泡，轉(zhuǎn)速為1200rpm， 時(shí)間為15s，發(fā)泡后得到醫(yī)用聚氨酯棉球材料；

將成型的醫(yī)用聚氨酯棉球材料從模具內(nèi)取出，放入70℃烘箱中熱處理3 .5h后經(jīng)環(huán) 氧乙烷滅菌，無(wú)菌環(huán)境下放置14天后進(jìn)行性能測(cè)試。 

將實(shí)施例2制備的產(chǎn)品裁剪成質(zhì)量為0 .5g的球體(如圖2所示)，作為藥液(75％醫(yī) 用酒精和0.2％碘伏)的吸液體，用于小面積的涂藥、皮膚消毒、擦洗、醫(yī)療器械消毒、潤(rùn)滑。

實(shí)施例3 

在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向100 .00g的無(wú)水聚醚三元醇(環(huán)氧乙烷:環(huán)氧丙烷為50:50，數(shù)均 分子量為4000，德國(guó)拜爾的3553型號(hào)多元醇)中，加入39 .83g的甲苯二異氰酸酯(80％質(zhì)量 百分含量的2 ,4?甲苯二異氰酸酯和20％質(zhì)量百分含量的2 ,6?甲苯二異氰酸酯的混合物)， 90℃下攪拌反應(yīng)至NCO值穩(wěn)定，得到聚氨酯棉球A料；

將100 .00g的去離子水、13 .58g的丙三醇、20 .96g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 8.47g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚、1 .65g的失水山梨醇脂肪酸酯、1 .65g的聚氧乙烯失水山梨 醇脂肪酸酯、2.57g的聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物和3 .85g的聚己內(nèi)酯三元醇在25℃下 混合均勻，得到聚氨酯棉球B料； 

將50 .00g的上述A料和76 .90g的B料在40℃下發(fā)泡機(jī)發(fā)泡，發(fā)泡后得到醫(yī)用聚氨酯 棉球材料；[0081] 將成型的醫(yī)用聚氨酯棉球材料從模具內(nèi)取出，放入80℃烘箱中熱處理3h后經(jīng)環(huán)氧 乙烷滅菌，無(wú)菌環(huán)境下放置14天后進(jìn)行性能測(cè)試。將實(shí)施例3制備的產(chǎn)品裁剪成長(zhǎng)2 .0厘米、直徑0 .5厘米的圓柱體(如圖3所示)，適 用于成人、兒童的鼻腔，用于止鼻血或止流涕。

實(shí)施例4 

在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向100 .00g的無(wú)水聚醚三元醇(環(huán)氧乙烷:環(huán)氧丙烷為60:40，數(shù)均 分子量為5000，山東藍(lán)星東大化工有限公司的EP?330N型號(hào)多元醇)中，加入24 .37g的甲苯 二異氰酸酯(65％質(zhì)量百分含量的2 ,4?甲苯二異氰酸酯和35％質(zhì)量百分含量的2 ,6?甲苯二 異氰酸酯的混合物)，100℃下攪拌反應(yīng)至NCO值穩(wěn)定，得到聚氨酯棉球A料；

將100 .00g的去離子水、9 .23g的丙三醇、25 .34g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 6 .69g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚、4 .65g的失水山梨醇脂肪酸酯、2.57g的聚氧乙烯和聚氧丙 烯嵌段聚合物、6 .93g的聚己內(nèi)酯三元醇和0 .19g的色漿在40℃下混合均勻，得到聚氨酯棉球B料；

將50 .00g的上述A料和62 .50g的B料在30℃下發(fā)泡機(jī)發(fā)泡，發(fā)泡后得到醫(yī)用聚氨酯 棉球材料；[0087] 將成型的醫(yī)用聚氨酯棉球材料從模具內(nèi)取出，放入85℃烘箱中熱處理2 .5h后經(jīng)環(huán) 氧乙烷滅菌，無(wú)菌環(huán)境下放置14天后進(jìn)行性能測(cè)試。

將實(shí)施例4制備的產(chǎn)品裁剪成長(zhǎng)12 .0厘米、寬8 .0厘米、高0 .5厘米的片狀長(zhǎng)方(如圖4所示)，用于吸收較大面積創(chuàng)口滲出的血液、組織液。

實(shí)施例5 

在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向100 .00g的無(wú)水聚醚三元醇(環(huán)氧乙烷:環(huán)氧丙烷為70:30，數(shù)均 分子量為3000，美國(guó)陶氏的3033LM型號(hào)多元醇)中，加入35 .81g的甲苯二異氰酸酯(80％質(zhì) 量百分含量的2 ,4?甲苯二異氰酸酯和20％質(zhì)量百分含量的2 ,6?甲苯二異氰酸酯的混合 物)，75℃下攪拌反應(yīng)至NCO值穩(wěn)定，得到聚氨酯棉球A料；

將100 .00g的去離子水、3 .05g的丙三醇、18 .53g的聚合硅氧烷、7 .88g的聚氧乙烯 醚、6 .30g的失水山梨醇脂肪酸酯和11 .21g的聚己內(nèi)酯三元醇在20℃下混合均勻，得到聚氨 酯棉球B料；將50g的上述A料和70 .00g的B料在25℃下發(fā)泡機(jī)發(fā)泡，發(fā)泡后得到醫(yī)用聚氨酯棉 球材料；

將成型的醫(yī)用聚氨酯棉球材料從模具內(nèi)取出，放入90℃烘箱中熱處理2h后經(jīng)環(huán)氧 乙烷滅菌，無(wú)菌環(huán)境下放置14天后進(jìn)行性能測(cè)試。

將實(shí)施例5制備的產(chǎn)品裁剪成直徑10 .0厘米、高0 .5厘米的片狀圓柱體(如圖5所示)，作為藥液(75％醫(yī)用酒精和0 .2％碘伏)的吸液體，用于大面積的涂藥、皮膚消毒、擦洗、 醫(yī)療器械消毒、潤(rùn)滑。

實(shí)施例6

在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向100 .00g的無(wú)水聚醚三元醇(環(huán)氧乙烷:環(huán)氧丙烷為30:70，數(shù)均 分子量為5000，山東藍(lán)星東大化工有限公司的EP?3600型號(hào)多元醇)中，加入28 .09g的甲苯 二異氰酸酯(80％質(zhì)量百分含量的2 ,4?甲苯二異氰酸酯和20％質(zhì)量百分含量的2 ,6?甲苯二 異氰酸酯的混合物)，85℃下攪拌反應(yīng)至NCO值穩(wěn)定，得到聚氨酯棉球A料；

將100 .00g的去離子水、19 .85g的丙三醇、22 .48g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 10 .03g的聚氧乙烯醚、3 .30g的失水山梨醇脂肪酸酯和1 .15g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸 酯在35℃下混合均勻，得到聚氨酯棉球B料；

將50 .00g的上述A料和72 .00g的B料在45℃下發(fā)泡機(jī)發(fā)泡，發(fā)泡后得到醫(yī)用聚氨酯 棉球材料；

將成型的醫(yī)用聚氨酯棉球材料從模具內(nèi)取出，放入100℃烘箱中熱處理2h后經(jīng)環(huán) 氧乙烷滅菌，無(wú)菌環(huán)境下放置14天后進(jìn)行性能測(cè)試。

將實(shí)施例6制備的產(chǎn)品裁剪成長(zhǎng)2 .0至5 .0厘米、直徑0 .7厘米的圓柱體(如圖6所示)，用于口腔檢查、修復(fù)時(shí)的臨時(shí)填充物。