Trost-Chen酸酐脫羧反應

丁二酸酐類化合物在鎳催化下加熱脫羧生成烯烴的反應。

鎳催化Suzuki偶聯反應

Syun Satio等研究發(fā)現,在零價鎳催化下氯代芳烴和芳基硼酸在80℃可高產率地發(fā)生偶聯反應，零價鎳自NiCl2(dppf) （10 mol%）和n-BuLi(40mol%)“一鍋”反應來制備，而氯代芳烴可帶有各種吸電子或給電子基因. 此方法中鎳催化劑成本低，同時選用廉價的氯代芳烴作為反應物，因而有很高的工業(yè)應用價值；也有人研究使用NiCl2(PPh3)2來催化烷基取代硼酸鹽和溴代物的偶取反應，在室溫下以80%的高產率合成了生物活性化合物。

Yamamoto 偶聯

Yamamoto偶聯 (Yamamoto coupling)又稱為Yamamoto聚合 (Yamamoto polymerization)，是過渡金屬試劑 (如PdCl2(bipy), NiCl2(bipy), Ni (cod)2,NiBr2(PPh2)2, NiCl2, CoCl2, FeCl2等，其中NiCl2(bipy)與Ni (cod)2為常用)促進的二鹵代芳烴與多鹵代芳烴通過去鹵化反應而進行偶聯縮聚[1]或脫鹵C-C偶聯。

常見的鎳催化反應

常用催化劑----二氯二(三苯基膦)鎳

常用試劑----氯化鎳

常用催化劑----Ni(COD)2 的應用

烯炔類化合物在膦配位的銠催化劑的催化下進行高區(qū)域選擇性的進行不對稱環(huán)化異構化生成五元雜環(huán)化合物的反應。通過該反應可以方便地實現烯烴和炔烴分子內的不對稱環(huán)化，高效地構筑一系列五元雜環(huán)化合物，在生物活性分子以及藥物分子的合成中有重要的應用。2000年，張緒穆的課題組報道了首例手性銠催化劑催化的1,6-烯炔類化合物不對稱環(huán)化異構化反應。反應體系中的催化劑是由中性的銠催化劑[Rh(COD)Cl]2與手性配體經銀鹽活化后制得。

炔銅或炔酯在過渡金屬催化劑或叔膦的催化下異構成E, E構型的共軛二烯酮的反應。

李朝軍三組分反應是指在過渡金屬催化下醛-炔-胺三組分直接脫水縮合得到丙炔胺的反應，反應通常在水中進行。1–4

許多催化劑系統，如 [Ru]/[Cu],5 [Au],6 [Ag],7 和鐵8,9都可以很好的用于此反應。

糖類化合物10–11也可以直接進行此反應生成丙炔胺產物。對于一些特定基團的氨基酸和多肽在生理條件下，也可以進行三組分反應12，13 。伯胺14,15和芳香仲胺16可以高效進行不對稱的三組分反應。此反應也適用于流動化學合成17。

在Au(Ⅰ)絡合物（如Ph3PAuOTf、Ph3PAuNTf2）催化下，以糖基鄰炔基苯甲酸酯為給體進行糖苷化反應。

Tsuji-Wilkinson脫羰基反應

金屬催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

Noyori不對稱氫化反應

金屬卡賓的環(huán)丙烷化反應(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

Kagan-Horner-Knowle不對稱氫化反應